11月29日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益®)聯合順鉑和吉西他濱用于局部復發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療的新適應癥獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準。

　　這是特瑞普利單抗在鼻咽癌領域取得的第二項適應癥。今年2月，特瑞普利單抗被批準用于既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌(NPC)患者的治療，成為首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗，將為處于不同治療階段的患者帶來創新的治療方案和更長的生存獲益。

　　鼻咽癌是一種原發于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見的頭頸部腫瘤之一。據統計，2020年全球鼻咽癌新發病例數超過13萬，其中近半數病例在中國。中國南方(如廣東、廣西)和東南亞地區高發。對于復發或轉移性鼻咽癌，目前的治療手段有限，一線標準治療方案是以鉑類為基礎的兩藥聯合化療，但治療后中位無進展生存時間僅有7個月左右。

　　中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授團隊與本土創新藥企君實生物合作，自2016年起探索新興免疫療法與傳統化療相結合的創新型臨床方案，開展后線至一線治療“全線貫穿”的臨床布局。從Ib/II期的小樣本量探索性研究、II期免疫單藥二線及后線治療的POLARIS-02研究，再到首創全球規模最大的國際多中心“免疫治療+化療”一線治療的JUPITER-02研究，特瑞普利單抗在鼻咽癌治療領域取得了扎實的循證醫學證據。

　　此次新適應癥的獲批基于JUPITER-02研究(NCT03581786)，是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心III期臨床研究，由徐瑞華教授擔任主要研究者，在中國、美國兩地同時注冊。自2018年11月至2019年10月，JUPITER-02研究在中國大陸、中國臺灣、新加坡的35家研究中心共納入289例未接受過化療的復發/轉移性鼻咽癌患者。

　　研究結果顯示，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯合吉西他濱和順鉑(GP化療)一線治療復發/轉移性鼻咽癌可獲得更優的無進展生存期(PFS)、更高的客觀緩解率(ORR)和更長的緩解持續時間(DoR)，安全性可管理，且無論患者PD-L1表達如何，均可獲益。截至期中分析日(2020年5月30日)，特瑞普利單抗聯合化療組的中位PFS達到11.7個月，比安慰劑聯合化療組延長3.7個月(HR=0.52 [95%CI：0.36-0.74]，雙側p=0.0003);將近一半患者超過一年還沒有發生疾病進展，比安慰劑組多21.5%，代表有更多患者獲益;ORR為77.4% vs 66.4%(P=0.033)，中位DoR為10.0 vs 5.7個月(HR = 0.50 [95%CI：0.33-0.78])，比安慰劑組延長近1倍;目前中位總生存(OS)仍未成熟，不過已觀察到特瑞普利單抗組總生存的獲益趨勢，其死亡風險降低了40%。

　　“經過過去5年的持續探索，特瑞普利單抗成功驗證了從后線至一線治療復發/轉移性鼻咽癌的卓越療效，實現了免疫治療在鼻咽癌領域突破性進展。”徐瑞華教授表示：“相比目前的一線標準治療方案，特瑞普利單抗聯合化療能夠為患者帶來更優越的生存獲益，且安全性和耐受性良好。同時，特瑞普利單抗用于鼻咽癌治療的兩項適應癥正在美國進行上市申請，我們也期待這項中國方案的出臺可以為全球鼻咽癌治療樹立新標準。”

　　“作為全球首款鼻咽癌免疫治療藥物，特瑞普利單抗在臨床試驗患者和研發團隊的支持下繼續深耕，此次在一線治療領域又獲批了新的適應癥，將為更多晚期鼻咽癌患者提供更好的治療選擇。”君實生物首席醫學官Patricia Keegan博士表示：“君實生物持續關注國人中高發，且對免疫治療有較好響應、臨床急需治療的瘤種，針對鼻咽癌開展的POLARIS-02和JUPITER-02兩項研究正是其中頗具代表性的例證。”