8月1日，省政府辦公廳發布《陜西省改革完善仿制藥供應保障及使用政策工作方案》。

　　與原研藥相比，仿制藥的療效相同但價格更低，更有助于提高藥品的可及性，更有助于實現“病有所醫”。《工作方案》鼓勵企業積極申請研發。按照國家公布的鼓勵仿制藥品目錄和藥品供應保障信息，做好政策解讀和信息公告，引導企業注冊申請和研發。鼓勵企業仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品，仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品，處置突發公共衛生事件所需藥品，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。

　　《工作方案》對促進創新藥研發和仿制藥技術攻關還有諸多獎勵和優惠。其中對研發出防治重特大傳染病疫情或重特大疾病新藥，并在我省實現產業化生產的企業或個人，以項目形式進行不少于200萬元的獎補。

　　在完善仿制藥采購和使用支持政策方面，對通過質量和療效一致性評價的仿制藥品種和符合相關規定視同通過一致性評價的藥品，在集中采購時執行與原研藥同等政策。完善基本醫療保險藥品目錄動態調整機制，及時將符合條件的藥品納入目錄，滿足臨床用藥需求。及時更新醫保信息系統，確保批準上市的仿制藥同等納入醫保支付范圍。探索建立醫保支付激勵約束機制，引導醫療機構和醫師推廣使用仿制藥。(記者 石喻涵 文晨)